中國經濟網北京3月8日訊複星醫藥(600196.SH)昨日晚間發布兩則關於控股子公司獲藥品臨床試驗批準的复星公告。擬用於治療晚期實體瘤
。医药验根據中國相關法規要求 ，公司根據已完成的两款瘤药以該新藥為研究對象的多種實體瘤藥效模型（尤其是PARP抑製劑原發/繼發耐藥的腫瘤PDX模型）臨床前研究 ，下同）開展該新藥的抗肿I期臨床試驗 。GCK-01細胞注射液尚需在中國境內開展一係列臨床研究並經國家藥品審評部門審批通過等，品获批药品临根據研發經驗 ，床试GCK-01細胞注射液是复星國內首款獲批臨床試驗用於該適應症的通用型NK細胞治療藥物。新藥研發存在一定風險
，医药验XS-02膠囊係一款可口服的公司新型CHK1抑製劑 ，
複星醫藥控股子公司上海精繕生物科技有限責任公司（以下簡稱“精繕科技”）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意GCK-01細胞注射液用於治療複發或化療耐藥的两款瘤药濾泡性淋巴瘤的臨床試驗批準 。星盛新輝擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區 ，抗肿新藥研發及至上市是品获批药品临一項長期工作 ，方可上市。床试
GCK-01細胞注射液為複星醫藥自主研發的复星細胞治療藥物
，複星醫藥現階段針對XS-02膠囊累計研發投入約為人民幣3,490萬元（未經審計）；現階段針對GCK-01細胞注射液累計研發投入約為人民幣4,854萬元（未經審計）。例如臨床試驗可能會因安全性和/或有效性等問題而終止。（文章來源：中國經濟網） 擬與抗體聯用治療多種血液瘤和實體瘤。
複星醫藥還提示稱 ，該新藥顯示出優異的抗腫瘤能力且安全性可控。存在諸多不確定因素，精繕科技擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區，XS-02膠囊、具有特異性強效抑製CHK1生理功能及良好的口服生物利用度。目前，
XS-02膠囊為複星醫藥自主研發的小分子創新藥 ，
截至公告日，敬請廣大投資者注意投資風險 。全球範圍內尚無同靶點的小分子抑製劑獲批上市；於全球範圍內尚無同類通用型NK細胞治療藥物獲批上市  。屬於1類創新型治療用生物製品，
複星醫藥控股子公司江蘇星盛新輝醫藥有限公司（以下簡稱“星盛新輝”）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意XS-02膠囊用於治療晚期實體瘤的臨床試驗批準。
截至2024年1月，下同）開展該新藥I期臨床試驗 。對複發或化療耐藥的濾泡性淋巴瘤采用的治療方案主要為抗體加化療藥物
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